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技術(shù)支持

上海儀電分析FP6410火焰光度計使用說明書

時間:2016-4-27 9:52:13      閱讀:6199


目 錄

1 儀器簡介 

1.1原理簡述

1.2主要特點

1.3 正常工作條件

1.4 使用領(lǐng)域

1.5 儀器成套性

2 技術(shù)指標

2.1 穩(wěn)定性

2.2 重復(fù)性

2.3 線性誤差

2.4 檢測限

2.5 響應(yīng)時間

2.6 樣品吸噴量

3 儀器結(jié)構(gòu)

3.1 霧化系統(tǒng)

3.2 燃氣系統(tǒng)

3.3 測量裝置

4 安裝調(diào)試

4.1 安裝

4.2 調(diào)試

5 儀器操作

5.1 屏幕說明

5.2 菜單操作

6 測試操作

6.1 測試準備

6.2實例一

6.3實例二

7 三種母液的配制

7.1 以 mmol/L 為單位的鉀、鈉標準母液

7.2 以 mg/mL 為單位的氧化鉀、氧化鈉標準母液

7.3 以 ug/mL 為單位的鉀、鈉標準母液

7.4 mmol/L 和 ug/mL 的換算

8 注意事項

9 保養(yǎng)維護

9.1 空氣壓縮機

9.2 清洗

9.3 空氣過濾器排水

10 故障排除


1  儀器簡介

1.1 原理簡述

    火焰光度計是一發(fā)射光譜為基本原理的一種分析儀器,它利用火焰本身提供的熱

能,激發(fā)堿土金屬中的部分原子,使這些原子吸收能量后躍遷至上一個能量級,當它回

落到正常能量級時,就要釋放能量,這個釋放的能量具有光譜特征,即在一定的波長范

圍。例如,將食鹽置于火中,火焰呈黃色,就是因為鈉原子在火焰回落到正常能量級時

釋放的能量的光譜是黃色的。人們常稱此為焰色反應(yīng)。不同堿金屬或堿土金屬在火焰中

的顏色不同的,配上不同的濾光片,就可以進行定性測試。而焰色的強度又正比于溶液

中所含原子的溶度,這就構(gòu)成了定量測試的基礎(chǔ)。這個方法通常稱為火焰光度法,這類

儀器通常稱為火焰光度計。

    由于火焰溫度不是很高,使被測原子在釋放的能量有限。同時,在燃燒過程中,有

自吸、自蝕現(xiàn)象存在,所以只有在低濃度范圍中測試才是線性的。

    火焰光度計是一種相對測量的儀器,被測樣品的濃度值是在同一測試條件下標準溶

液濃度的相對值。所以測試前必須首先制備一組相應(yīng)的標準溶液。然后進行標定操作人

工或通過儀器繪制標準曲線,最后才能對被測樣品進行測試,得到其濃度值或其他需要

的計算數(shù)據(jù)。

    FP6410火焰光度計是全新設(shè)計的儀器。它具有體積小、結(jié)構(gòu)簡單、操作方便、穩(wěn)

定可靠的優(yōu)點,該機采用液晶顯示,鍵盤操作,能儲存最多10個點的一組標準曲線200

組測試數(shù)據(jù)。

    FP6410火焰光度計,使用液化氣為燃料。

1.2 主要特點

1) 具有鉀和鈉元素濃度直讀功能;

2) 采用菜單式鍵盤操作;

3) 具有相關(guān)系數(shù)自動計算功能;

4) 具有火焰大小預(yù)先選定功能;

5) 具有熄火保護裝置,安全;

6) 具有數(shù)據(jù)直接打印裝置;

7) 具有與電腦聯(lián)機進行數(shù)據(jù)處理的裝和程序;

1.3 正常工作條件

1) 環(huán)境溫度(10°~35°)C

2) 相對濕度≦85%

3) 產(chǎn)品應(yīng)水平放置于無震動的工作臺上,避免強光直接照射,周圍無強烈的電、磁場

干擾,無強氣流影響,無影響使用的振動;

4) 產(chǎn)品使用現(xiàn)場不應(yīng)有易燃易爆、腐蝕性氣體,并備有滅火設(shè)備;

5) 電源電壓(220±22)V,頻率(50±1)Hz,并具有良好的接地;

6) 額定功率 30W

1.4 使用領(lǐng)域

1) 水泥、玻璃、陶瓷、耐火材料等建材的測試;

2) 肥料、土壤的測試;

3) 礦山、石油、冶金、化工產(chǎn)品的測試;

4) 制藥、飲料等食品的測試;

5) 城市生活垃圾的測試;

6) 科研、衛(wèi)生、教學(xué)等領(lǐng)域各類實驗的測試。

1.5 儀器成套性

儀器(主機) 1 臺

空氣壓縮機 1 臺

附件備件 1 臺

使用說明書 1 本

附件備件清單 1 份

裝箱單 1 份


2  技術(shù)指標

2.1 穩(wěn)定性

1)用標準溶液連續(xù)進樣,15s 內(nèi)儀器示值的相對最大變化量≤ 3%;

2) 每分鐘測 1 次,共測定 6 次儀器示值的相對最大變化量≤15%。

2.2 重復(fù)性

對同一標準溶液重復(fù)進行 7 次連續(xù)獨立測量≤ 3%

2.3 線性誤差

K:≤0.005mmol/L(0.0100~0.0800)mmol/L;

Na:≤0.03mmol/L(0.0500~0.400)mmol/L。

2.4 檢測限

K:檢測限≤0.004mmol/L;Na:檢測限≤0.008mmol/L。

2.5 響應(yīng)時間

響應(yīng)時間<8s

2.6 樣品吸噴量

樣品吸噴量<6mL/min


3 儀器結(jié)構(gòu)

3.1 霧化系統(tǒng)

霧化系統(tǒng)由空氣壓縮機、空氣過濾減壓閥、霧化室組成

3.1.1 空氣壓縮機

空氣壓縮機是無油型的,它的輸出最大壓力為 0.20MPa。流量為 0.9m

3  /min。它的輸

入功率不大于 200W。電源電壓為(220±22)V,其電源插座最好是獨立的并帶開關(guān)。

3.1.2 空氣過濾減壓閥

空氣壓縮機輸出的空氣,通過空氣過濾減壓閥后,變得較潔凈、干燥,壓力穩(wěn)定?

氣過濾減壓閥有兩個作用:首先是穩(wěn)壓,其次是過濾。儀器調(diào)節(jié)壓力方法是,向上拔起

閥頂部的旋鈕順時針是工作壓力增加,反則減小。工作一段時間后過濾減壓閥內(nèi)會有積

水,積水要定期排除(排除方法見保養(yǎng)維護)

3.1.3 霧化室(見圖 1)

經(jīng)過濾減壓閥的空氣流入霧化室的噴霧接頭高速噴出,在噴口端面安裝有吸樣管,因

此在吸樣管端面形成負壓,使試液由吸樣管噴出。此時霧化水滴在霧化室內(nèi)相互碰撞,

形成水霧,在霧化室上部裝有擋板使得超微顆粒的水霧進入燃燒室。而顆粒較大的霧滴

積存于霧化室底部由乳膠管通過廢液杯排出。


3.2 燃氣系統(tǒng)

3.2.1 液化氣

我們儀器燃燒采用液化氣為燃料,英文縮寫 LPG。在工作場所如果聞到臭味,就要

警惕仔細檢查是否有液化氣泄漏。以防萬一。

本機液化氣鋼瓶用戶自備,在選購液化氣時,一定要查核供貨商的資質(zhì),即鋼瓶安

全必須得到當?shù)丶夹g(shù)監(jiān)督部門的認可。 工作場所一定要通風(fēng)良好, 鋼瓶一定要豎立放置,

周圍不得放置易燃物品,不要讓陽光直接照射。橡膠管使用期不能超過一年。

若發(fā)生不明原因的液化氣泄漏,必須馬上關(guān)閉鋼瓶開關(guān),即時打開門窗,不要開關(guān)

電器用具,不要讓物體之間碰撞。必要時報告有關(guān)部門。

3.2.2 燃氣閥

燃氣閥由點火裝置和熄火保護裝置二部分組成。

1) 點火裝置:從右側(cè)開始,按下燃氣閥調(diào)節(jié)旋鈕,左轉(zhuǎn) 90°,往里推,點火裝置自

動接通電源,脈沖發(fā)生器開始工作,點火電極在燃燒頭的邊緣產(chǎn)生高壓電火化。

從燃燒頭溢出的液化氣碰到電火花自動引燃, 。按住調(diào)節(jié)旋鈕數(shù)秒后再松手,火焰

就會正常燃燒。此時繼續(xù)向左轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)到最左火焰最小(見圖 2 右)

2) 熄火保護裝置:在沒點火時,當燃氣閥轉(zhuǎn)到任何位置,只要放手燃氣不會溢出,

只有在點著火后安裝在燃燒頭上方的熱電偶開始工作。使得電磁閥開通,此時就

是放手火不會熄滅。在遇到火焰意外熄滅熱電偶自動關(guān)閉電磁閥,切斷液化氣,

起到保護作用。

3.2.3 微調(diào)閥

儀器測試的穩(wěn)定和火焰穩(wěn)定有密切關(guān)系, 儀器安裝一個微調(diào)閥使得火焰調(diào)節(jié)方便,

燃燒穩(wěn)定。在點火完成后,燃氣閥旋鈕在最左時,可以調(diào)節(jié)微調(diào)閥控制火焰大小,

直到火焰滿意為止。 (見圖 2)


3.3 測量裝置

儀器由光學(xué)與電子線路組成測量裝置。光學(xué)部分由保護玻璃和干涉濾光片組成。保護

玻璃可防止煙囪對于干涉濾光片沾污和火焰熱量的燒灼,延長干涉濾光片的壽命。測試

不同的金屬原子。應(yīng)選用其對應(yīng)的波長。如果用戶需要測試其他金屬原子,可以更換濾

光片來達到測試的要求。電子線路裝置將光能轉(zhuǎn)化成電能,經(jīng)過信號放大由 CPU 數(shù)據(jù)處

理器把模擬量變成數(shù)字顯示在顯示屏上,CPU 數(shù)據(jù)處理器還能一組數(shù)據(jù)進行分段法或線

性回歸法對被測樣品測試,避免操作人員煩瑣的計算?梢园褱y試的數(shù)據(jù)保持,或打印

輸出。

儀器測試裝置工作原理方框圖(見圖 3)


4  安裝調(diào)試

4.1 安裝

1) 開箱后,根據(jù)《裝箱單》檢查箱內(nèi)所裝物質(zhì)的數(shù)量與外觀質(zhì)量;

2) 根據(jù)《備件附件清單》核對備件附件;

3) 鋼瓶液化氣出口處裝上 JYT-0.6 減壓閥,該閥的接頭是左旋螺紋,即左旋是緊,

右旋松,注意一定要旋緊。減壓閥的出口和儀器的燃氣進口是錐形接頭,二者用

橡膠管連接,必須用固定夾頭夾緊。安裝完畢,打開鋼瓶開關(guān),檢查接頭處是否

有液化氣泄漏,可以用肥皂水涂抹在接頭處觀察是否有泡沫冒出。

4) 用 5×3PU 管連接空氣壓縮機出口與儀器上空氣過濾減壓閥的空氣進口。安裝時將

管口用力插入管嘴,必須插到底。若能用手拔出,則重新安裝。取出管子時把接

頭端面往里推,向外拔管子。

5) 用乳膠管(廢液)的一端插入廢液杯的出水口,另一端懸空對準存放廢液杯的器

皿。

6) 電源線連接儀器與電網(wǎng),空氣壓縮機的電網(wǎng)電源插座要帶開關(guān)裝置。電網(wǎng)電源必

須良好接地。

7) 將儀器上的打印機接口與打印機接頭,用電纜線連接,并用螺桿鎖緊,將打印機

的電源變壓器與電網(wǎng)連接,輸出與打印機連接。

8) 如要與電腦聯(lián)機,必須將打印機電纜換成電腦電纜裝上,并在電腦上安裝相關(guān)的

數(shù)據(jù)采集軟件。

4.2 調(diào)試

4.2.1 檢查霧化

1)打開空氣壓縮機電源。調(diào)節(jié)空氣過濾減壓閥使壓力表顯示 0.15MPa。

2)把毛細管插入蒸餾水中,取下煙囪罩應(yīng)該看見有水霧飄上來,這是在沒點過火的時

候,也就是說燃燒頭是冷的,點過火就看不見。

3)檢查廢液杯是否有水排出,如果排的不暢,用手捏幾下霧化室下面的乳膠管。

4.2.2 點火預(yù)熱

1)打開面板上的電源開關(guān),顯示屏顯示“鉀”和“鈉”的字樣,在其下面有數(shù)字。

2)按下面板上的燃氣閥調(diào)節(jié)旋鈕,有“答、答、答”聲音,在點火電極與燃燒頭之間。

有放電火花。

3)開啟空氣壓縮機,把毛細管放入蒸餾水中。

4)新機或多時不用的儀器,要看到廢液杯有水排出再點火。如果排水不暢,水積聚在

霧化室里內(nèi),用手指反復(fù)擠壓霧化室面得乳膠管,直到排水暢通

5)打開液化氣鋼瓶上的開關(guān)(逆時針) 。

6)向下按住燃氣閥旋鈕,從關(guān)閉位置左轉(zhuǎn) 90°,按住不放就能點著火,點著后手指向

里推一下再放手。

7)點火完成,再把燃氣閥向左轉(zhuǎn)(此時不要往里推)一直到不能轉(zhuǎn)為止,此時可以調(diào)

節(jié)微調(diào)閥控制火苗大小,

8)儀器在進蒸餾水的條件下預(yù)熱 30 分鐘,才能進行測試。 (注意儀器點火后,不能空

燒,一定要把毛細管放入水中進樣,同時廢液杯有水排出)

4.2.3 開關(guān)儀器注意事項

1)先開電源,再開空氣壓縮機,同時把毛細管放入蒸餾水中。

2)打開液化氣鋼瓶開關(guān),點火操作。

3)關(guān)機前,在燃燒狀態(tài)下進蒸餾水 5 分鐘清洗,然后先關(guān)液化氣鋼瓶開關(guān),再關(guān)燃氣

閥, (微調(diào)閥不要關(guān),下次開機點火儀器能保持原有的火苗大。 。最后切斷儀器和

空氣壓縮機的電源。

4.2.4 被測溶液濃度的選擇

儀器在測試前根據(jù)被測的溶液濃度相應(yīng)的調(diào)整, 打開儀器后蓋可以看見豎立著二塊相同

電路板,在電路板上有二個紅顏色的開關(guān),外面是鉀放大板,里面是鈉放大板,它對應(yīng)溶度

如下:

1#開關(guān) 2#開關(guān) 被測溶度

Off off 低

On off 中

On on 高

預(yù)熱完成后。把毛細管放在最高濃度溶液看它的模擬量是否超出 1000。

當超出 1000 時

1) 把 1#開關(guān)拔到“ON”;

2) 如果還是超出 1000 把 2#開關(guān)拔到“ON”;

3) 還是超出 1000,把火調(diào)小,或把空氣壓力調(diào)到 0.1MPa


5  儀器操作

5.1 屏幕說明

開啟電源后,液晶屏顯示“歡迎使用 FP6410”字樣,按“確認”鍵后轉(zhuǎn)入原始菜單。

(如圖 4)用“左移”或“右移”移動光斑,選擇菜單項,選中按“確認”鍵,進入被

選 中菜單項的下一步操作。


1) 上圖第一行左起為儀器測試的元素符號,本說明書以鉀鈉為例。第二組是選用的濃

度單位,本機可選濃度單位:mmol/L、ug/mL、mg/100mL,這三種濃度單位僅是標識

符號內(nèi)在無聯(lián)系。第三組為選用標準曲線校正方法,本機可選二種方法:分段法

(-f-)和線性回歸法(-2X-) ,二種方法轉(zhuǎn)換在初始菜單操作,在“左移”鍵按 2

秒以上,就會二者相互轉(zhuǎn)換。

2)第二行菜單項。用“左移”或“右移”移動光斑,選中后按“確認”鍵。就進入選

中菜單項的操作

5.2 菜單操作

1)標定:選擇“標定” 。按“確認”進入標定操作(如圖 5)


第一行“#”前面數(shù)字表示標準樣品序號,序號由第二行“△”和“▽”選擇

當光斑在“△”時,按“確認”序號減一位。當光斑在“▽”時,按“確認”序

號加一位。 在 “#” 后面數(shù)字表示鉀的模擬量, mmol/L 后面的數(shù)字是鈉的模擬量。

當序號為 001 時把光斑移到“標定”按確認屏出現(xiàn)(如圖 6)


此時“左移”鍵是數(shù)字鍵, “右移”鍵為移動光斑,注意上面“□”中要全輸滿,

沒有數(shù)字用“0”代替,如上圖序號 001 是蒸餾水就輸入 8 個“0” 。如果第二個

標準液鉀是 0.05mmol/L,鈉是 1.4mmol/L,建議輸入“005.0”和“014.0” 。按上

面例把標準液全輸完,儀器一共可用 10 組標準液。

再把序號返回到“001” ,點火把火苗調(diào)好,預(yù)熱 30 分鐘后,把儀器的毛細管放

蒸餾水中看鉀鈉對應(yīng)的模擬量穩(wěn)定后按確認,再輸入序號對應(yīng)的標準溶液,在輸

入時要注意,溶度低的溶液對應(yīng)的模擬量小。

2)測試

標定完把毛細管放入被測溶液種, 把光斑移到 “測試” , 按確認屏顯示 (如圖 7)


把光斑移到“開始”按確認屏顯示(如圖 8)


等測試數(shù)據(jù)穩(wěn)定后,按確認此數(shù)據(jù)就儲存在 001 測試數(shù)據(jù)庫里,全部測完可

以一個一個查閱,也可以配打印機輸出;蚝碗娔X聯(lián)機輸入電腦保存和打印。

3) kb 值

分段法無 kb 值只有在選用線性回歸法時即屏幕右上角顯示 –2X– 時,才有 kb

值顯示(如圖 9)


4) 清除

光斑在“清除” ,按確認后,顯示屏幕(如圖 10)


儀器分別保存標準數(shù)據(jù)和測試數(shù)據(jù),用戶可以移動光斑清除哪一類數(shù)據(jù)。此時

清除的是全部標準數(shù)據(jù)或全部測試數(shù)據(jù),為了防止操作失誤,進入清除操作還提

醒操作人員是否“確認”還是“取消”按“確認”即返回初始菜單。

5) 打。

光斑在“打印” ,按確認后,顯示屏幕(如圖 11)


圖中輸入的數(shù)字和標準數(shù)據(jù)輸入操作相同。 輸入完畢按 “確認” 進入打印屏幕,

如果打印機沒接,或打印機電源沒連,此時按“確認”即返回初始菜單。

6) 元素:

光斑在“元素” ,按確認后,顯示屏幕(如圖 12)


當光斑在鉀和鈉的位置,按確認內(nèi)圈中的黑點會出現(xiàn)或消失,有黑點表示選中,

無黑點表示不選。按“確認”表示對選定元素認可。選“返回”按“確認”返回初始

菜單。

7) 單位:

光斑在“單位” ,按確認后,顯示屏幕(如圖 13)


當光斑在上述三種元素任何一個上,按“確認”儀器選定該元素。當元素單

位更換時,不管儀器中是否儲存數(shù)據(jù),屏幕提示要清除全部數(shù)據(jù)。此時按“確認”

鍵。返回初始菜單,并清除全部數(shù)據(jù)。


6 測試操作

6.1 測試準備

儀器經(jīng)過安裝調(diào)試以后,操作人員必須仔細閱讀說明書,這對正確測試操作時十分

必要的。我們這里只能給出參考的方法,操作人員可以根據(jù)自己的工作參數(shù),選定標準

溶液和操作方法。

6.1.1 選擇標準溶液

標準溶液濃度可根據(jù)國家標準或行業(yè)標準來確定, 并應(yīng)在實踐中優(yōu)化選擇。 當被測樣

品的濃度跨度較大時我們建議分組測試。 不分組也可以測試, 但會降低測試數(shù)據(jù)的正確度,

這對低濃度的測試特別明顯。

標準溶液的濃度范圍確定以后,還要確定該范圍內(nèi)標準溶液的個數(shù)。一般以 10ug/mL

的間隔為宜。 標準溶液的間隔小, 測試精度高, 但會增加標準溶液的個數(shù), 操作帶來不便。

6.2.實例一

6.2.1 標準溶液: 〔氧化鉀(K2O〕+氧化鈉(NaO) 〕

1)空白溶液

2)5ug/mL(0.5mg/100mL)

3) 10ug/mL(1.0mg/100mL)

4) 20ug/mL(2.0mg/100mL)

5) 30ug/mL(3.0mg/100mL)

6.2.2 輸入標準數(shù)據(jù)

1)空白溶液設(shè)置成: 鉀 000.0,鈉 000.0

2) 5ug/mL 溶液置成: 鉀 005.0,鈉 005.0

3) 10ug/mL 溶液置成:鉀 010.0,鈉 010.0

4) 20ug/mL 溶液置成:鉀 020.0,鈉 020.0

5) 30ug/mL 溶液置成:鉀 030.0,鈉 030.0

6.2.3 操作

1)開機,按確認顯示屏顯示(如圖 4) ,選擇-f-,或-2x-.(參考 5.1 中第一節(jié)) 。選擇

元素(參考 5.2 第六節(jié)) ,選擇單位(參考 5.2 第七節(jié))

2)輸入標準數(shù)據(jù)從 001 開始到 005 按(6.2.2 數(shù)據(jù)輸入)

3)點火調(diào)整火苗(參考 4.2.2)預(yù)熱 30 分鐘

4)開始輸入標準溶液序號 001 開始到 005,對應(yīng)標準溶液空白溶液到 30ug/mL 溶液操

作方法(參考 5.2 第一節(jié))

5)如果是選-2X-可以從初始菜單查閱 R 值,-f-分段法沒有數(shù)據(jù)的。一般溶度低可以用

線性回歸法,溶度高用分段法。

6)把毛細管放入被測樣品光斑移到“測試”按確認,再把光斑移到“開始” ,按確認等

數(shù)據(jù)穩(wěn)定按確認,測試的數(shù)據(jù)儲存在序號內(nèi),此時光斑在“▽”的位置,按確認序號

增一位,在放第二個樣品測試。測幾個樣品,用標準溶液測試一下是否正確,如果正

確繼續(xù)測試,不正確重新標定標準溶液后再測試。

6.2.4 質(zhì)量百分數(shù)的計算:


式中:

C 為上述計算值:單位為 mg/100mL,若以 PPm(μm/mL)為單位,則應(yīng)除以 10。

K 為稀釋倍數(shù):定容量除以 100mL,即 100mL 的倍數(shù)。

M 為稱量值:單位為 g。

δ為最終結(jié)果:單位為%。

6.3 實例二

6.3.1 標準溶液: 〔鉀離子+鈉離子〕

1)空白溶液

2)鉀 0.02mmol/L+鈉 1.20mmol/L;

3) 鉀 0.05mmol/L+鈉 1.40mmol/L;

4) 鉀 0.08mmol/L+鈉 1.80mmol/L;

6.3.2 輸入標準數(shù)據(jù)

1)空白溶液設(shè)置成: 鉀 000.0,鈉 000.0

2)鉀 0.02mmol/L+鈉 1.20mmol/L 設(shè)置成鉀 002.0,鈉 012.0

3) 鉀 0.05mmol/L+鈉 1.40mmol/L 設(shè)置成鉀 005.0,鈉 014.0

4) 鉀 0.08mmol/L+鈉 1.80mmol/L 設(shè)置成鉀 008.0,鈉 018.0

鉀擴大 100 倍,鈉擴大 10 倍

建議在輸入標準數(shù)據(jù)第一位輸“0”三位有效數(shù)。

6.3.3 操作同上(6.2.3)

測試時顯示


結(jié)果鉀為 0.058mmol/L.鈉為 1.5mmol/L


7  三種標準母液的配制

7.1 以 mmol/L 為單位的鉀、鈉標準母液

7.1.1 2.5 mmol/L 鉀標準母液

將氯化鉀固體試劑放入稱量皿置于烘箱中,在 130℃~150℃下烘 2 小時,取出后置

于干燥中冷卻室溫。在分析天平上精確稱取 93.19mg,置于 500ml 容量瓶中,以少量水

洗燒杯三次,洗液倒入容量瓶中,然后用水稀釋至滿刻度搖勻。

7.1.2 10mmol/L 鈉標準母液

制備方法同上。氯化鈉稱量為 1168.8 mg,制備好的溶液為 2000ml。

7.1.3 0.04mmol/L 鉀和 1.40mmol/L 鈉的混合液

用 50 ml 滴定管,分別吸取 32 ml 鉀標準母液和 280 ml 鈉標準母液注入同一 2000 ml 容

量瓶。每次注入后,用水洗滴定管,洗液注入容量瓶。然后用水稀釋至滿刻度、搖勻。

7.2 以 mg/mL 為單位的氧化鉀、氧化鈉標準母液

7.2.1 0.5mg/mL 氧化鉀標準母液

制備方法同上,氯化鉀的稱取量為 792 mg,制備好的溶液為 1000 mL,其氧化鉀含量相

當于每毫升 0.5mg。

7.2.2  0.5mg/mL 氧化鈉標準母液

制備方法同上,氯化鈉的稱取量為 943 mg,制備好的溶液為 1000 mL,其氧化鈉含量相

當于每毫升 0.5mg。

7.2.3 工作曲線用標準溶液

工作曲線應(yīng)由一組標準溶液設(shè)定, 組內(nèi)個數(shù)及間隔應(yīng)從工作實際來確定。 若被測溶液含

量的變化較穩(wěn)定, 則只要在這個含量的較低端及較高端設(shè)置二個標準值即可, 否則要多設(shè)幾

點。

若配制 0.5mg/100mL 的標準溶液可用滴定管移取 10mL 的標準母液,注入 1000mL 的容

量瓶中,用水稀釋至滿刻度、搖勻即可。其他高于此含量的溶液可以類推配制。若要同時測

定氯化鉀和氯化鈉的含量可以配它們的混合液。

若被測溶液的含量小于 0.5mg/100mL, 應(yīng)將標準母液稀釋, 但稀釋倍數(shù)必須是可計算的,

否則將引起定量計算的混亂。

7.3 以μg/mL 為單位的鉀、鈉標準母液

7.3.1 500μg/mL 鉀標準母液

制備方法同上,氯化鉀的稱取量為 477 mg,制備好的溶液為 500 mL。此溶液的含鉀量

相當于每毫升 500μg,或稱為 500PPm。

7.3.2 500μg/mL 鈉標準母液

制備方法同上,氯化鈉的稱取量為 636 mg,制備好的溶液為 500 mL。此溶液的含鈉量

相當于每毫升 500μg,或稱為 500PPm。

7.3.3 工作曲線用標準溶液

工作曲線應(yīng)由一組標準溶液設(shè)定, 組內(nèi)個數(shù)及間隔值應(yīng)以工作實際來確定。 若被測溶液

含量變化較穩(wěn)定, 則只要在這含量的較低端及較高端設(shè)置二個標準值即可, 否則要多設(shè)幾點。

若配制 10μg/mL 的標準溶液,可用滴定管移取 10mL 的標準母液,注入 500mL 的容量

瓶中,用水稀釋至滿刻度、搖勻即可。此溶液的含鉀(或鈉)量相當于每毫升 10μg,或稱

為 10 PPm。

其他高于此含量的溶液可以類推配制。 若要同時測定鉀和鈉的含量, 可以配制它們的混

合液。

若被測溶液的含量小于 10μg/mL,應(yīng)將標準母液稀釋,但稀釋倍數(shù)必須是可計算的,

否則將引起定量計算的混亂。

7.4 mmol/L 和μg/mL 的換算

鉀:1mmol/L=39μg/mL 1μg/mL=0.0256mmol/mL

鈉:1mmol/L=23μg/mL 1μg/mL=0.0435mmol/mL


8  注意事項

1) 燃氣和助燃空氣必須是干燥的,純凈而沒有污染的,不要在濕度很高、粉塵很多的

環(huán)境中使用儀器。

2) 儀器與鋼瓶周圍不能擺放易燃易爆物品。實驗環(huán)境必須通風(fēng)良好,有條件的地方可

設(shè)置強排風(fēng)裝置或在通風(fēng)櫥中操作儀器。

3) 必須使用穩(wěn)定的 220V 的電源電壓,工作環(huán)境附近不能有功率較大、頻繁啟動的電

氣設(shè)備。接地線必須可靠接地,不能用零線代替接地線。

4) 操作過程中,燃燒室與煙囪罩都是非常燙,不能將身體靠近或用手接觸。

5) 從廢液杯流出的廢液要集中收集,不要隨意處置,適當處理。

6) 定期保養(yǎng),保持霧化室、燃燒頭的清潔。如果是測試高鹽樣品,測試完畢后,進樣

毛細管放在蒸餾水燃燒時間適當延長。

7) 在測試一些表面張力較大的樣品,需要加入適量的表面活性劑,同時注意在樣品、

標準溶液和空白中都要加相同的量。

8) 標準溶液必須精確配制,長期保存要注意保存條件,并要加入適當?shù)囊志鷦。任?/p>

樣品不能儲存在鈉玻璃的器皿中。

9) 樣品中不能含有顆粒狀物質(zhì),要過濾后才能測試,操作時經(jīng)常注意液面高度,進樣

時只吸取上層溶液。


9  保養(yǎng)維護

9.1 空氣壓縮機

壓縮機工作 100 小時左右, 應(yīng)切斷電源擰下接頭倒出貯氣罐里的積水。 環(huán)境潮濕時間適

當縮短。

9.2 空氣過濾器排水

在有壓力的狀態(tài)下,把過濾器下端頂針向上推,積水就會排出,最好下面放抺布把水放

在抺布上。排盡后手放掉,即復(fù)位。

9.3 清洗

每次測試完,應(yīng)有 5 分鐘左右時間蒸餾水清洗。即進樣毛細管放在蒸餾水中同正常工作

一樣燃燒 5 分鐘,循環(huán)清洗霧化室和燃燒頭。


10 故障排除









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