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技術(shù)支持

國內(nèi)外李斯特菌檢測及其快檢技術(shù)的發(fā)展介紹

時(shí)間:2017-5-9 9:46:03      閱讀:1509

摘要

 本文比較分析了國內(nèi)外李斯特菌的檢測方法、不同標(biāo)準(zhǔn)限量值的差異。介紹了國內(nèi)外李斯特菌快速檢測技術(shù)的應(yīng)用及存在的問題,對(duì)我國微生物快速檢測的現(xiàn)狀進(jìn)行了概述,探討了李斯特菌快速檢測技術(shù)的未來發(fā)展方向,對(duì)李斯特菌檢驗(yàn)方法探索及快速檢測技術(shù)的發(fā)展具有一定的借鑒意義。

一、李斯特菌介紹

李斯特菌(Listeria spp.)廣泛存在于環(huán)境中,并且在很多食品有檢出,該菌在低溫的條件下仍能存活和增殖,其中單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是食源性疾病的主要致病菌之一,也是食品安全控制的重要病原體,感染后會(huì)造成不同程度的人員死亡,受到各國的高度重視。傳統(tǒng)方法檢測費(fèi)時(shí)費(fèi)力而靈敏性較差,因此,快速、高效、靈敏可信的檢測方法能夠更加有效判定李斯特氏菌污染風(fēng)險(xiǎn)并且控制其危害。

二、李斯特菌的污染及危害

李斯特菌在環(huán)境中普遍存在,也是污染食品的主要病原菌,往往侵染肉類、蛋類、禽類、海產(chǎn)品、乳制品、蔬菜等食品。其中,單核細(xì)胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)是食源性疾病的重要病原菌, WHO將其列為21世紀(jì)四大食源性致病菌之一。單核細(xì)胞增生李斯特氏菌廣泛存在于土壤、人和動(dòng)物的糞便中,在4℃的環(huán)境中仍能生長繁殖,是冷藏食品中主要的病原菌之一,往往污染食品導(dǎo)致食源性疾病的暴發(fā)。近年來,單核細(xì)胞增生李斯特氏菌引起的食源性疾病事件時(shí)有發(fā)生,并造成不同程度的人員死亡,受到各國的高度重視。

三、國內(nèi)外李斯特菌限量規(guī)定

李斯特菌極容易污染食品,其中冷藏食品和即食食品危害最為嚴(yán)重,各國均制定了食品中李斯特菌的限量值和監(jiān)測計(jì)劃。美國對(duì)即食食品中單增李斯特菌的限量規(guī)定為0/25g,并要求企業(yè)實(shí)施GHP和HACCP。中國大陸2013年頒布的《食品中致病菌限量標(biāo)準(zhǔn)GB29921-2013》中規(guī)定,在即食肉制品中,單增李斯特菌按照二級(jí)采樣方法取樣不得檢出(n=5,c=0,m=0)。

四、李斯特菌主要檢驗(yàn)方法

目前,食品微生物檢測體系主要包括,中國的國家標(biāo)準(zhǔn)(GB4789)和檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(SN)、國際化標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)方法、美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)、美國農(nóng)業(yè)部(USDA)、美國官方分析化學(xué)師協(xié)會(huì)(AOAC)、加拿大健康保護(hù)部(MFLP)、歐盟食品安全局(EFSA)等檢測體系。

食品中單增李斯特菌(Li. monocytogenes)的傳統(tǒng)檢測方法主要包括增菌、分離和鑒定3個(gè)環(huán)節(jié)。目前,分離環(huán)節(jié)常會(huì)采用顯色培養(yǎng)基,使其菌落顏色不同于其它干擾菌,實(shí)現(xiàn)快速分離。鑒定常采用生化反應(yīng)和血清學(xué)反應(yīng)。目前,生化反應(yīng)的鑒定技術(shù)多采用數(shù)值分類鑒定和自動(dòng)化檢測技術(shù)。

五、李斯特菌快速檢測技術(shù)

傳統(tǒng)方法檢測費(fèi)時(shí)費(fèi)力操作要求高,因此,李斯特菌快速檢測技術(shù)和產(chǎn)品的開發(fā)是必要的。美國、歐盟等發(fā)達(dá)國家對(duì)微生物快速檢測方法的研究和產(chǎn)品認(rèn)證體系相對(duì)成熟,各種不同的快檢系統(tǒng)和自動(dòng)化儀器被推出,并得到廣泛的應(yīng)用。當(dāng)前,李斯特菌快速檢測方法為增菌以后,生化鑒定之前,對(duì)樣本進(jìn)行快速篩選,以縮小檢測范圍,減少檢測任務(wù),提高檢測效率?焖贆z測方法主要包括酶底物顯色技術(shù)、免疫學(xué)和分子生物學(xué)檢測三大類。

1、即用培養(yǎng)技術(shù)

即用培養(yǎng)基技術(shù)則省掉了前期準(zhǔn)備工作,可以直接檢測樣品,從而節(jié)約了大量人力成本。目前,商業(yè)化的固定培養(yǎng)基技術(shù)主要有兩種:紙片法和即用平皿法。紙片法是指將顯色培養(yǎng)基固定于紙片上,上方再蓋一層帶有方格的透明薄膜,以方便計(jì)數(shù)。即用平皿法是指用已倒有培養(yǎng)基的平皿,接種操作與傳統(tǒng)涂板、劃線法一樣。其優(yōu)點(diǎn)和紙片法一樣,即省掉了前期準(zhǔn)備工作,可以直接接種培養(yǎng)。此類產(chǎn)品主要有3M的Petrifilm試紙片、    良潤生物的MicroFast®測試片、北京陸橋的Easytest 系列產(chǎn)品及綠洲生化的微生物測試片等,已被許多研究被證明與傳統(tǒng)方法的檢測結(jié)果無顯著性差別。

2、免疫學(xué)檢測法

該技術(shù)以抗原抗體免疫為基礎(chǔ),制備特異性克隆抗體檢測細(xì)菌。目前國內(nèi)外李斯特菌快速檢測的此類技術(shù)主要包括:酶聯(lián)熒光分析法(ELFA)、金標(biāo)免疫層析技術(shù)、流式細(xì)胞技術(shù)等。ELFA 靈敏度比ELISA 高,并省去了ELISA 中的顏色反應(yīng),縮短反應(yīng)時(shí)間;但缺點(diǎn)是成本較高,目前主要應(yīng)用在自動(dòng)酶聯(lián)熒光免疫檢測系統(tǒng)(VIDAS)上。金標(biāo)免疫層析技術(shù)是將高度特異性抗單增李斯特菌抗原的抗體束縛在色原載體上,且可與固相支撐基質(zhì)相分離。當(dāng)檢測樣品中存在李斯特菌時(shí),測試單元的試劑將會(huì)被展開,產(chǎn)生肉眼可見的確定性反應(yīng)。流式細(xì)胞術(shù)是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測手段,它可以高速分析上萬個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測得多個(gè)參數(shù)。該檢測技術(shù)平均1min 即可得到檢測結(jié)果,無需培養(yǎng)和樣品制備,靈敏度可以達(dá)到1~100CFU,但儀器投入較大,檢測成本相對(duì)較高,對(duì)樣本的要求高,嚴(yán)重的制約這該技術(shù)在食品微生物檢測中的應(yīng)用。

3、分子學(xué)檢測方法

主要包括核酸探針雜交技術(shù)、PCR 檢測技術(shù)等。DNA 探針法是將2 條堿基互補(bǔ)的DNA 鏈在適當(dāng)?shù)臈l件下雜交,通過檢測樣品與標(biāo)記性DNA 探針之間形成的雜交分子來檢測樣品中的單增李斯特菌,測定放射性或熒光強(qiáng)度即可得出樣品中單增李斯特菌的個(gè)數(shù)。PCR 是近年來廣泛應(yīng)用的分子生物學(xué)檢測方法,在單增李斯特菌的檢測中以其遺傳物質(zhì)高度保守的核酸序列(常用的靶序列包括hly、actA、prfA等)設(shè)計(jì)引物進(jìn)行擴(kuò)增。該方法特異性好,但靈敏度低,對(duì)樣品進(jìn)行前處理后再進(jìn)行擴(kuò)增,可以提高檢出率和檢測靈敏度。國內(nèi)外目前主要應(yīng)用的PCR技術(shù)包括:實(shí)時(shí)熒光PCR(Real-timePCR)、多重PCR、恒溫?cái)U(kuò)增、RT-PCR 方法、IMS-PCR檢測技術(shù)等。

4、增菌快速檢測技術(shù)

不管是國標(biāo)GB方法還是ISO、FDA等方法,李斯特菌檢測必須經(jīng)過2次增菌后再進(jìn)行分離鑒定,操作比較繁瑣,操作過程容易造成污染,且耗時(shí)較長。MicroFast®李斯特菌快速增菌培養(yǎng)基為一步增菌培養(yǎng)基,即在檢測擴(kuò)增李斯特菌的過程中不需要二步增菌,因此操作性更方便。

具有如下優(yōu)點(diǎn):

(1)對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行增菌檢測

在450個(gè)食品樣本中添加一定量李斯特菌,建立感染模型,分別用FM快速增菌培養(yǎng)基和國標(biāo)法規(guī)定對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行增菌檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)FM培養(yǎng)基對(duì)李斯特菌復(fù)蘇效果顯著,尤其是檢測冰激凌、奶酪類產(chǎn)品,具體對(duì)比如表2所示。

(2)擴(kuò)增速度更快速 

通過實(shí)驗(yàn)間比對(duì)李斯特菌在四種不同培養(yǎng)基中的生長速度,發(fā)現(xiàn)李斯特菌在MicroFast®培養(yǎng)基(以下稱MF)中具有最快的生長速度。 

(3)具有更強(qiáng)的選擇特異性 

通過實(shí)驗(yàn)測試,該培養(yǎng)基可以抑制絕大多干擾菌的生長(1/115,即115株非李斯特菌種僅有1株能夠生長)。

六、小結(jié)

微生物檢測包括前處理、增菌、富集、檢測等環(huán)節(jié)。為實(shí)現(xiàn)快速、實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的監(jiān)測食品微生物,每個(gè)環(huán)節(jié)都應(yīng)有相應(yīng)的篩查技術(shù)及產(chǎn)品。我國在微生物快速檢測技術(shù)的應(yīng)用及技術(shù)研發(fā)方面相對(duì)歐洲國家比較落后,快速檢測技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用需要政府相關(guān)機(jī)構(gòu)、科研單位、企業(yè)共同的努力建立一套快速、準(zhǔn)確、簡單的檢測體系,此外,還需要降低檢測成本,提供檢測靈敏度和實(shí)用性,這些是今后微生物快速檢測的發(fā)展趨勢(shì)。

(內(nèi)容來源實(shí)驗(yàn)與分析)

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