本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。
一、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。
二、要求
產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求
表1技術(shù)要求
項(xiàng)目 限 量 值
硝基漆類聚氨酯漆類醇酸漆類
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC) (g/L) ≤750光澤(60`)≥80，600 光澤(60`)< 80，700550 苯%≤0.5
甲苯和二甲苯總和% ≤454010
游離甲苯二異氰酸酯(TDI) % ≤-0.7-
重金屬(限色漆) (mg/kg) ≤可溶性鉛90
可溶性鎘75 可溶性鉻60 可溶性汞60
a 按產(chǎn)品規(guī)定的配比和稀釋比例混合后測定。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋后進(jìn)行測定。
b 如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)分別測定稀釋劑和各組分中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量進(jìn)行計(jì)算。
c 如聚氨酯漆類規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)先測定固化劑(含甲苯二異氰酸酯預(yù)聚物)中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的含量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最小稀釋量進(jìn)行計(jì)算。
4 試驗(yàn)方法
4.1 取樣
產(chǎn)品按GB 3186-1982(1989)的規(guī)定進(jìn)行取樣。樣品分為兩份，一份密封保存，另一份作為檢驗(yàn)用樣品。
4.2 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的測定
4.2.1 將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6751-1986測定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(V)，試驗(yàn)條件：(105±2)`C，保持3 h。
4.2.2 將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6750-1986測定涂料密度(ρ)，試驗(yàn)溫度為(23±2)`C。
4.3 苯的測定按附錄A進(jìn)行。
4.4 甲苯、二甲苯的測定按附錄A進(jìn)行。
4.5 游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的測定按GB/T 18446-2001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷(SE-30)。對于在150`C下易發(fā)生分解的樣品�？蛇x擇既使樣品能完全汽化又不使之分解的適宜溫度。
4.6 重金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞)的測定按附錄B進(jìn)行。
5 檢驗(yàn)規(guī)則
5.1 本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。
5.1.1 在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。
5.1.2 有下列情況之一時(shí)應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：
--新產(chǎn)品最初定型時(shí);
--產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí);
--生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí);
--停產(chǎn)三個月后又恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。
5.2 檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)的判定
5.2.1 檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T 1250-1989中修約值比較法進(jìn)行。
5.2.2 所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)對保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該產(chǎn)品為不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。
6 包裝標(biāo)志
6.1 產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T 9750-1998的規(guī)定外，按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。
6.2 對于由雙組分或多組分配套組成的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對于施工時(shí)需要稀釋的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例。
7 安全涂裝及防護(hù)
7.1 涂裝時(shí)應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好，并遠(yuǎn)離火源。
7.2 涂裝方式盡量采用刷涂。
7.3 涂裝時(shí)施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。
7.4 涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。
7.5 涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時(shí)間。
附 錄 A
(規(guī)范性附錄)
苯、甲苯、二甲苯的測定 氣相色譜法
A.1 原理
樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以內(nèi)標(biāo)法定量。
A.2 試劑和材料
所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。
A.2.1 載氣：氮?dú)猓兌取?9.8%;
A.2.2 燃?xì)猓簹錃�，純�?9.8%;
A.2.3 助燃?xì)猓嚎諝?
A.2.4 乙酸乙酯;
A.2.5 苯;
A.2.6 甲苯;
A.2.7 二甲苯;
A.2.8 內(nèi)標(biāo)物：正戊烷，色譜純。
A.2.9 固定液：聚乙二醇(PEG)20M，色譜專用。
A.2.10 固定液：阿匹松M，色譜專用。
A.2.11 擔(dān)體：Chromosorb W AW 149μm-177μm和125μm-149μm。
A.2.12 不銹鋼柱：內(nèi)徑2mm，長2m和3m各一根。
A.3 儀器
A.3.1 GC-2010型氣相色譜儀：配有程序升溫(大于180`C)控制器、氫火焰離子化檢測器，氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。
A.3.2 進(jìn)樣器：微量注射器.10μL。
A.3.3 配樣瓶：容積約5mL,具有可密封瓶蓋。
A.4 色譜測定條件
A.4.1 色譜分離柱
A.4.1.1 聚乙二醇(PEG)20M柱：長2m，固定相為10%PEG20M涂于Chromosrob W AW125μm-149μm擔(dān)體上。
A.4.1.2 阿匹松M柱：長3m，固定相為10%阿匹松M涂于Chromosorb W AW 149μm-177μm擔(dān)體上。
A.4.2 柱溫
A.4.2.1 聚乙二醇(PEG)20M柱：初始溫度60`C，恒溫10min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15`C/min，最終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。
A.4.2.2 阿匹松M柱：初始溫度120`C，恒溫15min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15`C/min，最終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。
A.4.3 檢測器溫度：200`C。
A.4.4 氣化室溫度：180`C。
A.4.5 載氣流速：30mL/min。
A.4.6 燃燒氣流速：50mL/min。
A.4.7 助燃?xì)饬魉伲?00mL/min。
A.4.8 進(jìn)樣量：1μL。
注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實(shí)際情況另外選擇最佳的色譜測定條件。如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物，SE-30等作為固定液，177μm-250μm的Chromosorb W AW等作為擔(dān)體。
A.5 實(shí)驗(yàn)步驟
A.5.1 儀器準(zhǔn)備
按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。
A.5.2 參數(shù)調(diào)整
根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)A.5.3 相對校正因子的規(guī)定
A.5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制：在5mL樣品瓶中分別取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g(精確至0.0002g)，加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑，密封并搖勻。注意：每次稱量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊，防止樣品揮發(fā)損失。
A.5.3.2 相對校正因子的測定：待儀器穩(wěn)定后，吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注入氣化室，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿匹松M柱上分別測定相對校正因子。
A.5.3.3 相對校正因子的計(jì)算：苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子， 連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子? i，平行樣品的相對偏差均應(yīng)小于10%。
A.5.4 樣品的測定
將樣品攪拌均勻后，在樣品瓶中稱入2g樣品和0.02g正戊烷(均精確至0.0002g)，加入2mL乙酸乙酯(以能進(jìn)樣為宜，測稀釋劑時(shí)不再加乙酸乙酯)，密封并搖勻。
在相同于測定相對矯正因子的色譜條件下對樣品進(jìn)行測定，記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。如遇特殊情況不能明確定性時(shí)，分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。根據(jù)苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對保留時(shí)間進(jìn)行定性。
A.6 結(jié)果的計(jì)算
取平行測定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中苯、甲苯、二甲苯的測定結(jié)果。
A.7 重復(fù)性
所見即所得編輯器 Editor toolbars 源碼 預(yù)覽 剪切 復(fù)制 粘貼 粘貼為無格式文本 從 MS Word 粘貼 撤消 重做 查找 替換 全選 清除格式 編號列表 項(xiàng)目列表 減少縮進(jìn)量 增加縮進(jìn)量 塊引用 顯示區(qū)塊 加粗 傾斜 下劃線 刪除線 下標(biāo) 上標(biāo) 左對齊 居中 右對齊 兩端對齊 插入/編輯超鏈接 取消超鏈接 插入/編輯錨點(diǎn)鏈接 圖象 Flash 表格 插入水平線 插入特殊符號 插入分頁符樣式樣式格式格式字體字體大小大小 文本顏色 背景顏色 全屏▲
氣相色譜儀在建筑材料監(jiān)測中的應(yīng)用
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。
一、范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了室內(nèi)裝飾裝修用硝基漆類、聚氨酯漆類和醇酸漆類木器涂料中對人體有害物質(zhì)容許限值的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、包裝標(biāo)志、安全涂裝及防護(hù)等內(nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)適用于室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型木器涂料，其它樹脂類型和其它用途的室內(nèi)裝飾裝修用溶劑型涂料可參照使用。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于水性木器涂料。
二、要求
產(chǎn)品應(yīng)符合表1的技術(shù)要求
表1技術(shù)要求
項(xiàng)目 限 量 值
硝基漆類聚氨酯漆類醇酸漆類
揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC) (g/L) ≤750光澤(60`)≥80，600 光澤(60`)< 80，700550 苯%≤0.5
甲苯和二甲苯總和% ≤454010
游離甲苯二異氰酸酯(TDI) % ≤-0.7-
重金屬(限色漆) (mg/kg) ≤可溶性鉛90
可溶性鎘75 可溶性鉻60 可溶性汞60
a 按產(chǎn)品規(guī)定的配比和稀釋比例混合后測定。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量稀釋后進(jìn)行測定。
b 如產(chǎn)品規(guī)定了稀釋比例或產(chǎn)品由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)分別測定稀釋劑和各組分中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的總量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最大稀釋量進(jìn)行計(jì)算。
c 如聚氨酯漆類規(guī)定了稀釋比例或由雙組分或多組分組成時(shí)，應(yīng)先測定固化劑(含甲苯二異氰酸酯預(yù)聚物)中的含量，再按產(chǎn)品規(guī)定的配比計(jì)算混合后涂料中的含量。如稀釋劑的使用量為某一范圍時(shí)，應(yīng)按照推薦的最小稀釋量進(jìn)行計(jì)算。
4 試驗(yàn)方法
4.1 取樣
產(chǎn)品按GB 3186-1982(1989)的規(guī)定進(jìn)行取樣。樣品分為兩份，一份密封保存，另一份作為檢驗(yàn)用樣品。
4.2 揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)的測定
4.2.1 將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6751-1986測定涂料中揮發(fā)物質(zhì)量分?jǐn)?shù)(V)，試驗(yàn)條件：(105±2)`C，保持3 h。
4.2.2 將樣品攪拌均勻后，按GB/T 6750-1986測定涂料密度(ρ)，試驗(yàn)溫度為(23±2)`C。
4.3 苯的測定按附錄A進(jìn)行。
4.4 甲苯、二甲苯的測定按附錄A進(jìn)行。
4.5 游離甲苯二異氰酸酯(TDI)的測定按GB/T 18446-2001進(jìn)行。固定液也可選擇甲基聚硅氧烷(SE-30)。對于在150`C下易發(fā)生分解的樣品�？蛇x擇既使樣品能完全汽化又不使之分解的適宜溫度。
4.6 重金屬(可溶性鉛、可溶性鎘、可溶性鉻、可溶性汞)的測定按附錄B進(jìn)行。
5 檢驗(yàn)規(guī)則
5.1 本標(biāo)準(zhǔn)所列的全部技術(shù)內(nèi)容均為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目。
5.1.1 在正常生產(chǎn)情況下，每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。
5.1.2 有下列情況之一時(shí)應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：
--新產(chǎn)品最初定型時(shí);
--產(chǎn)品異地生產(chǎn)時(shí);
--生產(chǎn)配方、工藝及原材料有較大改變時(shí);
--停產(chǎn)三個月后又恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)。
5.2 檢驗(yàn)結(jié)構(gòu)的判定
5.2.1 檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB/T 1250-1989中修約值比較法進(jìn)行。
5.2.2 所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該產(chǎn)品為符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。如有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)對保存樣品進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，如復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該產(chǎn)品為不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。
6 包裝標(biāo)志
6.1 產(chǎn)品包裝標(biāo)志除應(yīng)符合GB/T 9750-1998的規(guī)定外，按本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品可在包裝標(biāo)志上明示。
6.2 對于由雙組分或多組分配套組成的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確各組分配比。對于施工時(shí)需要稀釋的涂料，包裝標(biāo)志上應(yīng)明確稀釋比例。
7 安全涂裝及防護(hù)
7.1 涂裝時(shí)應(yīng)保證室內(nèi)通風(fēng)良好，并遠(yuǎn)離火源。
7.2 涂裝方式盡量采用刷涂。
7.3 涂裝時(shí)施工人員應(yīng)穿戴好必要的防護(hù)用品。
7.4 涂裝完成后繼續(xù)保持室內(nèi)空氣流通。
7.5 涂裝后的房間在使用前應(yīng)空置一段時(shí)間。
附 錄 A
(規(guī)范性附錄)
苯、甲苯、二甲苯的測定 氣相色譜法
A.1 原理
樣品經(jīng)稀釋后，在色譜柱中將苯、甲苯、二甲苯與其他組分分離，用氫火焰離子化檢測器檢測，以內(nèi)標(biāo)法定量。
A.2 試劑和材料
所用試劑除注明規(guī)格的外均為分析純。
A.2.1 載氣：氮?dú)猓兌取?9.8%;
A.2.2 燃?xì)猓簹錃�，純�?9.8%;
A.2.3 助燃?xì)猓嚎諝?
A.2.4 乙酸乙酯;
A.2.5 苯;
A.2.6 甲苯;
A.2.7 二甲苯;
A.2.8 內(nèi)標(biāo)物：正戊烷，色譜純。
A.2.9 固定液：聚乙二醇(PEG)20M，色譜專用。
A.2.10 固定液：阿匹松M，色譜專用。
A.2.11 擔(dān)體：Chromosorb W AW 149μm-177μm和125μm-149μm。
A.2.12 不銹鋼柱：內(nèi)徑2mm，長2m和3m各一根。
A.3 儀器
A.3.1 GC-2010型氣相色譜儀：配有程序升溫(大于180`C)控制器、氫火焰離子化檢測器，氣化器內(nèi)襯可更換玻璃管。
A.3.2 進(jìn)樣器：微量注射器.10μL。
A.3.3 配樣瓶：容積約5mL,具有可密封瓶蓋。
A.4 色譜測定條件
A.4.1 色譜分離柱
A.4.1.1 聚乙二醇(PEG)20M柱：長2m，固定相為10%PEG20M涂于Chromosrob W AW125μm-149μm擔(dān)體上。
A.4.1.2 阿匹松M柱：長3m，固定相為10%阿匹松M涂于Chromosorb W AW 149μm-177μm擔(dān)體上。
A.4.2 柱溫
A.4.2.1 聚乙二醇(PEG)20M柱：初始溫度60`C，恒溫10min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15`C/min，最終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。
A.4.2.2 阿匹松M柱：初始溫度120`C，恒溫15min，再進(jìn)行程序升溫，升溫速率15`C/min，最終溫度180`C，保持5min，保持至基線走直。
A.4.3 檢測器溫度：200`C。
A.4.4 氣化室溫度：180`C。
A.4.5 載氣流速：30mL/min。
A.4.6 燃燒氣流速：50mL/min。
A.4.7 助燃?xì)饬魉伲?00mL/min。
A.4.8 進(jìn)樣量：1μL。
注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及樣品實(shí)際情況另外選擇最佳的色譜測定條件。如也可選擇正庚烷等作為內(nèi)標(biāo)物，SE-30等作為固定液，177μm-250μm的Chromosorb W AW等作為擔(dān)體。
A.5 實(shí)驗(yàn)步驟
A.5.1 儀器準(zhǔn)備
按照儀器操作規(guī)程開啟儀器。
A.5.2 參數(shù)調(diào)整
根據(jù)色譜測定條件規(guī)定的參數(shù)要求進(jìn)行調(diào)整，使儀器的靈敏度、穩(wěn)定性和分離效率均處于最佳狀態(tài)A.5.3 相對校正因子的規(guī)定
A.5.3.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制：在5mL樣品瓶中分別取苯、甲苯、二甲苯及內(nèi)標(biāo)物正戊烷各0.02g(精確至0.0002g)，加入3mL乙酸乙酯作為稀釋劑，密封并搖勻。注意：每次稱量后應(yīng)立即將樣品瓶蓋緊，防止樣品揮發(fā)損失。
A.5.3.2 相對校正因子的測定：待儀器穩(wěn)定后，吸取1μL標(biāo)準(zhǔn)樣品注入氣化室，記錄色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。在聚乙二醇(PEG)20M柱和阿匹松M柱上分別測定相對校正因子。
A.5.3.3 相對校正因子的計(jì)算：苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子， 連續(xù)平行測得苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對校正因子? i，平行樣品的相對偏差均應(yīng)小于10%。
A.5.4 樣品的測定
將樣品攪拌均勻后，在樣品瓶中稱入2g樣品和0.02g正戊烷(均精確至0.0002g)，加入2mL乙酸乙酯(以能進(jìn)樣為宜，測稀釋劑時(shí)不再加乙酸乙酯)，密封并搖勻。
在相同于測定相對矯正因子的色譜條件下對樣品進(jìn)行測定，記錄各組分在色譜柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。如遇特殊情況不能明確定性時(shí)，分別記錄兩根柱上的色譜圖和色譜數(shù)據(jù)。根據(jù)苯、甲苯、二甲苯各自對正戊烷的相對保留時(shí)間進(jìn)行定性。
A.6 結(jié)果的計(jì)算
取平行測定兩次結(jié)果的算術(shù)平均值作為試樣中苯、甲苯、二甲苯的測定結(jié)果。
